2基因修饰），FC33细胞

2015 年 4 月 22 日3160

人胚胎肾细胞（Asp-2基因修饰），FC33细胞培养基细胞生长特性，传代方法，培养条件，支原体检测，形态特性等细胞问题清联系：QQ：2215398442.或将您的联系方式细胞发至：tongpaibio@126.com(电话：18817874195) 我们将第一时间联系您。提供耐药细胞株，细胞染色等技术服务。

人类巨细胞病毒抗体（IgG）诊断试剂盒使用方法：

取出试剂盒置室温平衡30分钟。将20×洗涤液用蒸馏水做20倍稀释。加样品：将待检血清做1：10稀释（取100μl标本稀释液加入反应板孔内，再加10μl待检血清）混匀，同时预留阴、阳性及空白对照共5孔。加入阴性对照3孔，阳性对照1孔，各100μl对照血清。

空白对照1孔空置。将反应板轻轻震荡使样品混匀。温育：用封板膜封板后，置37℃温箱或水浴中反应30分钟。洗板：温育后，将封板膜揭掉，吸干孔内液体，用洗涤液洗板5次，每次浸泡30-60秒钟。加酶标工作液：每孔加入100μl酶标工作液，空白孔除外。

显色：每孔加底物A、B液各50μl，轻轻震荡混匀，用封板膜封板后，置37℃温箱或水浴中反应10分钟。终止：每孔加入终止液50μl，轻轻震荡混匀。

测定：设定酶标仪波长于450nm（建议双波长450/630nm检测），测定各孔A450值。注意：在终止反应30分钟内读数。

温育：用封板膜封板后，置37℃温箱或水浴中反应30分钟。洗板：温育后，将封板膜揭掉，吸干孔内液体，用洗涤液洗板5次，每次浸泡30-60秒钟。

当使用单波长时，校准空白孔，设定酶标仪波长于450nm，测定各孔A450值，当使用双波长450/630nm检测时，可以不设空白孔，测定各孔A值。

通派（细胞库）供应：前列腺癌细胞，乳腺癌细胞，肺腺癌细胞，骨髓瘤细胞，胃腺癌细胞，肺癌细胞，脑瘤细胞，骨髓瘤细胞，黑色素瘤细胞，肝癌细胞等人胚胎肾细胞（Asp-2基因修饰），FC33细胞所提供细胞及其子代仅用于科研试验，不能用于临床诊断、治疗及人体实验。

NCI-H23细胞,NCI-H292细胞,NCI-H295R细胞,NCI-H358细胞,NCI-H446细胞,NCI-H460细胞,NCI-H520细胞,NCI-H596细胞,NCI-H661细胞,NCI-H838细胞,NCI-N87细胞,NEC细胞,NTERA-2细胞,OCM-1A细胞,OS-RC-2细胞,OVCAR-3细胞,PA-1细胞

人胚胎肾细胞（Asp-2基因修饰），FC33细胞相关细胞产品：

人多发性骨髓瘤细胞
人脑瘤细胞
人乳腺癌细胞
人神经母细胞瘤细胞
人肝癌细胞
人羊膜细胞
小鼠淋巴瘤细胞(NK靶细胞)
人乳腺导管癌细胞
人胚肾细胞（SV40T基因修饰）
人皮肤鳞癌细胞
小鼠骨髓细胞
人黑色素瘤细胞
叙利亚仓鼠肾细胞
非洲绿猴肾细胞
小鼠成肌细胞
人结直肠腺癌细胞
人宫颈癌细胞
人髓母细胞瘤细胞
人胚胎肾细胞
人结直肠腺癌细胞
人子宫内膜腺癌细胞
小鼠肝癌细胞
人胚肺成纤维细胞
人胚皮肤成纤维细胞