早期肝纤维化治疗方法都有什么

　　早期肝纤维化治疗方法细胞结合区的作用似乎随细胞系的不同而不同，成纤维细胞BHK、RGDS和第二位点相互作用，但不与DICS区的位点作用；而B6_F10黑素细胞仅和IDCS区的位点相互作用，而极少与其他位点发生作用。神经嵴细胞在黏附时作用于RGDS>CS1位点，早期肝纤维化治疗方法而伸展时只与RGDS位点作用。多种不同细胞与FN的黏附使得FN在调控细胞移行、胚胎形成和发育上发挥了更大的作用。

　　FN受体的鉴定主要采用两种方法：第一，利用FN的RGDS细胞结合区，通过亲和色谱法纯化FN结合蛋白；第二，应用可以阻止细胞与FN结合的抗体来免疫沉淀细胞表面的蛋白。用这两种方法从不同的细胞中分离了相似的细胞表面蛋白。早期肝纤维化治疗方法在对FN受体鉴定后明确，它们属于糖蛋白中的整合素大家族，具有结合ECM蛋白如M、VN、EN和纤维蛋白原等的特点，而且可以与非ECM蛋白如vWF、血栓黏附素(TSP)和C3bi补体成分结合。

　　除上述功能位点外，FN的主要整合素连接区还有位于第10个IH型重复序列区和位于第16、17个DI型重复序列区之间的可变区。早期肝纤维化治疗方法FN的可变区含有识别序列REDV和LDV(Leu-Asp-Val)，可以连接04PL这些寡肽和它们更稳定的环状变异体可以调控依赖FN的细胞活动，包括肿瘤细胞的生长和扩散。

　　肢原结合位点FN与胶原的黏附对于细胞与ECM的黏附是一个重要因素。早期肝纤维化治疗方法FN与变性I型胶原(明胶)的结合力最高，也可以与其他型胶原黏附，这可能是由于部分变性中的反应导致了与m结合相关的三螺旋局部分解d最初人们认为胶原结合位点位于n型同源区，早期肝纤维化治疗方法现在巳经明确其位置，其关键序列只是位于紧靠在第2个n型同源区下游的几个氨基酸，并向外伸展，包括结合区域和紧接着I型同源区起始的部分。

　　细菌、肝素和纤维蛋白结合位点细菌结合位点位于FN的N末端，可以识别葡萄球菌表面的蛋白，这一相互作用存在争议：发挥保护作用，早期肝纤维化治疗方法作为调理吞噬的位点；但也有消极作用，为细菌感染提供了特异性位点。细菌的受体蛋白已经证实并克隆，大约为200kD。它与FN结合的位点也已确认。

　　肝素、纤维蛋白与抓结合于两个不同的位点，早期肝纤维化治疗方法肝素结合位点可与蛋白多糖相互作用，可调节M与细胞表面的黏附。FN与纤维蛋白结合对血凝块形成及创伤愈合具有重要作用。

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　　文稿/张梦