具体肝纤维化有哪些症状

　　FN基因的进化似乎产生于不同来源的模板融合，肝纤维化有哪些症状并不是所有构成FN同源性的区间都是fn特异性的。例如，I型同源区在组织纤溶酶原激活物和因子XI[中也存在；H型同源区还存在于牛精液中的PDC-109和BSP-A3两种蛋白；ffl型同源区也并非FN特异，肝纤维化有哪些症状其他一些蛋白如腱蛋白(TO)中即有其存在。

　　FN的功能位点

　　FN分子结构上具有多个功能区，肝纤维化有哪些症状这使得FN可以和许多种ECM分子、ECM受体相互作用(最少包括8种整合素和多种跨膜硫酸乙酰肝素蛋白多糖)，甚至可以和葡萄球菌细胞壁相互作用。这使表达FN及其受体的巨噬细胞(库普弗细胞)可以具有吞噬作用。M与原纤维结合，肝纤维化有哪些症状两者在肝损伤愈合的早期都含有原始的ECM。FN与ECM分子的交联作用是由其结合酶——转谷氨酰

　　胺酶作用的，这种结合酶在肝损伤时可由肝细胞、内皮细胞和成纤维细胞所释放。

　　1.细胞结合位点1984年最初报道了RGDS序列(Aig-Glu-Asp-Ser)，它是与细胞受

　　体相互作用的最小必需序列，也是经典的黏附识别序列。此序列对于抓连接整合素受体a5pi及其他ECM分子与整合素的连接都是必需的。肝纤维化有哪些症状RGDS序列还存在于除FN以外的其他ECM中，如I型胶原、VM，可能还有LN。相同的或与其密切相关的位点也存在于血小板黏附和其他功能中。目前已经明确，RGDS蛋白的整个家族与不同的亲和素相互作用，与FN受体家族^~一整合素的许多成分相互作用。RGDS四肽位于HI型重复单位的第11位，并在序列中只出现一次。肝纤维化有哪些症状ID型同源体排列成行使得RGDS四肽插在同源区中间。肝纤维化有哪些症状四肽中前三个氨基酸任意一个被替代都会完全使其丧失活性；第4个位点的重要性稍差，可以存在不同的氨基酸残基，而不丧失其细胞结合能力。包含RGDS序列的合成十肽可以在体内和体外扰乱神经嵴细胞的移行，表明这一序列除了在细胞黏附中有作用外，可能与细胞运动也有关。

　　第2个被描述的结合位点位于RGDS位点的上游，肝纤维化有哪些症状在FN分子ID型重复序列第7位和第8位之间。这一位点尽管独立于RGDS，但与RGDS位点有强烈的协同作用。肝纤维化有哪些症状RGDS缺乏或RGDS变异的FN片段将丧失97%的黏附活性，但保留有3%？4%的活性。只有同时缺乏两个位点的M才不具有任何黏附活性，两个位点的协同作用除了表现在细胞黏附时，还体现在细胞内微纤维骨架的修饰上。

　　在H1CS区也发现了2个另外的细胞结合位点：一个位于人类FN结合片段(CS5多肽)C端的REDV(Ai^-Glu-Asp-Val)多肽，其黏附性有别于完整分子；另一位点位于IDCS区的N端，似乎有增加REDV序列功能的作用。肝纤维化有哪些症状有趣的是，这两个位点都位于选择性切割区域中，人类FN变异体缺乏其中的一种或两种结合位点。

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　　文稿/张梦